Attention à la marche

Marche plus compliquée, perte d’équilibre, chute, démarche changée…

C’est peut-être le signe d’une HPN (hydrocéphalie à pression normale idiopathique)
Cette maladie, qui touche de nombreuses personnes de plus de 65 ans, peut conduire à des troubles de la marche, de la mémoire et urinaires. 1,4-6

Bonne nouvelle cependant !
Lorsqu’elle est diagnostiquée tôt, elle peut être prise en charge par une intervention chirurgicale. 4

L’HPN… c'est quoi ?! 4

L’HPN (aussi appelée hydrocéphalie chronique de l’adulte ou HCA) est une accumulation de liquide cérébrospinal (LCS) dans le crâne. Le LCS est le liquide dans lequel baigne le cerveau (illustré en bleu sur l’image ci-contre). 1,5-7
Ce trouble de la circulation du LCS a des répercussions sur le fonctionnement du cerveau. 7
Enfin, l’HPN est « idiopathique », c’est-à-dire que sa cause exacte n’est pas connue à ce jour. 7
De nombreuses études montrent que l’HPN est une maladie fréquente chez les personnes de plus de 65 ans, mais elle est aujourd’hui sous-diagnostiquée. 4

J’ai remarqué des symptômes… C’est une HPN ?

Si vous avez ces symptômes ou en cas de doute,
consultez votre médecin.

Comment se passe le diagnostic de l’HPN ?

L’HPN est une maladie qui peut être difficile à diagnostiquer, notamment par le fait que ces symptômes peuvent être confondus avec ceux de la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson. 2

À ce jour, il n’existe pas de test spécifique pour le diagnostic de l’HPN. 8
Toutefois, le médecin doit faire une évaluation complète, incluant l’analyse des antécédents médicaux et des symptômes, ainsi que certains examens pour poser un diagnostic d’HPN. 9

Consultation initiale, par exemple avec votre médecin généraliste
Découverte des symptômes
Orientation vers les spécialistes pour effectuer les examens et un bilan complet 9,10

Évaluation clinique

Évaluation de la marche sur une distance donnée et chronométrée.
Évaluation de la mémoire et des fonctions cognitives.

Imagerie

Si le médecin observe des symptômes pouvant être associés à l’HPN, il sera nécessaire de réaliser une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale ou un scanner cérébral.
Cet examen permet de repérer les changements caractéristiques de l’HPN.

Ponction lombaire

L’équipe soignante retire un peu de liquide cérébrospinal, ce qui peut améliorer les symptômes temporairement. Ce test, réalisé sous anesthésie locale, permet de confirmer le diagnostic d’HPN et d’envisager un traitement par chirurgie.

Chirurgie

Intervention chirurgicale 8

La chirurgie pour l’HPN est appelée dérivation ventriculo-péritonéale (ou shunt).

Elle est pratiquée sous anesthésie générale et dure un peu moins d’une heure. Dans la majorité des cas, il est autorisé de sortir de l’hôpital le jour même.

Le but de la chirurgie est de permettre l’évacuation du liquide accumulé dans le cerveau vers un autre endroit du corps grâce à une valve.

Une valve est un implant de petite taille imperceptible qui est implanté pour accompagner le patient tout au long de sa vie.

Amélioration des symptômes dans 80 % des cas 4

Suivi personnalisé en fonction de la prise en charge

Le traitement de l’HPN
et si c’était une bonne nouvelle ?

Contrairement à d’autres maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson, il existe un traitement chirurgical efficace pour l’HPN. 8

Une prise en charge rapide de la maladie est cruciale, particulièrement pour améliorer la qualité de vie et l’autonomie. 11,12

Comment se passe le diagnostic de l’HPN ?

1. Prenez rendez-vous
avec votre médecin
traitant

2. Préparez votre consultation en quelques minutes avec notre outil en ligne

3. faites part
de vos symptômes
à votre médecin
Répondez au questionnaire

Ils racontent leur histoire
témoignage de patients et leurs proches

Patient 1

Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva. Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva. Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva

Découvrir son histoire

Patient 2

Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva. Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva. Dum apud Persas, ut supra narravimus, perfidia regis motus agitat inspe ratos, et in eois tractibus bella rediviva

Découvrir son histoire

Foire aux questions

L’HPN est une maladie qui touche majoritairement les personnes de 65 ans et plus, et il est estimé que jusqu’à 6 à 9 % des personnes de plus de 80 ans en sont atteintes. Cette prévalence est probablement sous-estimée. 4,13
Si vous pensez être concerné par l’HPN, n’hésitez pas à en parlez à votre médecin.

Lorsqu’elle n’est pas prise en charge, l’HPN peut augmenter le risque de chutes et diminuer l’espérance de vie. 5,6 Il existe toutefois un traitement chirurgical efficace. 9
En cas de doute, parlez-en à votre médecin.

Le trouble de la marche est généralement un des premiers symptômes de l’HPN et est présent chez 90 % des personnes atteintes. Il peut s’accompagner de chutes à répétition. 14
Vous avez des doutes ? Consultez votre médecin.

Il a été démontré que jusqu’à 80 % des patients ayant reçu un traitement chirurgical de l’HPN voient une amélioration de leurs symptômes. 4
Vous vous sentez concerné ? Parlez-en à votre médecin.

Si vous pensez être concerné, ou soupçonnez un de vos proches d’être concerné par l’HPN, n’hésitez pas à prendre rendez-vous avec votre médecin traitant pour en discuter. Vous pouvez préparer votre consultation grâce à notre questionnaire en ligne.

Références :

1. Fereshtehnejad SM, et al. Normal pressure hydrocephalus treated with ventriculoperitoneal shunt. CMAJ. 2023;195(3):E115-E119.
2. Passos-Neto CEB, et al. Normal pressure hydrocephalus: an update. Arq Neuropsiquiatr. 2022;80(5 Suppl 1):42-52.
3. Williams MA, Malm J. Diagnosis and Treatment of Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus. Continuum (Minneap Minn). 2016;22(2 Dementia):579-99.
4. Manet R, et al. Managing Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus: Need for a Change of Mindset. World Neurosurg. 2023;178:e6-e12.
5. Larsson J, et al. Falls and Fear of Falling in Shunted Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus-The Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Comorbidity and Risk Factors Associated With Hydrocephalus Study. Neurosurgery. 2021;89(1):122-128.
6. Jaraj D, et al. Mortality and risk of dementia in normal-pressure hydrocephalus: A population study. Alzheimers Dement. 2017;13:850-7.
7. Koleva M, De Jesus O. Hydrocephalus. [Updated 2023 Aug 23]. Dans : StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560875/.
8. Fournier J, et al. Hydrocéphalie à pression normale. Rev Med Suisse. 2010; -4(245):836–839.1.
9. Mongin M, et al. Hydrocéphalie à pression normale : mise au point et aspects pratiques. La Revue de Médecine Interne. 2015;36(12):825-833.
10. Hospices civils de Lyon. Hydrocéphalie chronique et autres pathologies chroniques du liquide cérébro-spinal. 2023. Disponible sur : https://www.chu-lyon.fr/hydrocephalie-chronique-et-autres-pathologies-chroniques-du-liquide-cerebro-spinal. [Consulté le 15/02/2024]
11. Petersen J, et al. Improvement in social function and health-related quality of life after shunt surgery for idiopathic normal-pressure hydrocephalus. J Neurosurg. 2014;121(4):776-784.
12. Grasso G, Torregrossa F. The impact of cerebrospinal fluid shunting on quality of life in idiopathic normal pressure hydrocephalus: a long-term analysis. Neurosurgical Focus. 2023;54(4):E7-.
13. Jaraj D, et al. Prevalence of idiopathic normal-pressure hydrocephalus. Neurology. 2014;82(16):1449-1454.
14. Dias SF, et al. Gait pattern analysis in the home environment as a key factor for the reliable assessment of shunt responsiveness in patients with idiopathic normal pressure hydrocephalus. Front Neurol. 2023;14:1126298.
I – Mentions légales
Directeur de la publication : Mr. Philippe Nègre
Sophysa S.A
5, rue Guy-Môquet
91400 Orsay – FRANCE
Tél. : +33(0)1 69 35 35 00
TVA intracommunautaire : FR 06 306 979 584

Sophysa est une société anonyme, au capital de 500 000 €, immatriculée au RCS d’Évry sous le numéro B 306 979 584.

II – Objet de ce site Avec ce site Web, l’objectif de Sophysa est de donner un aperçu complet de ses gammes de produits et des besoins auxquels ils répondent sur le marché. Sophysa donne accès à ses données internationales, qui peuvent contenir des références aux marques et aux produits de Sophysa qui pourraient ne pas être disponibles dans votre pays. Ces références n’impliquent pas que Sophysa a l’intention de commercialiser ces produits dans votre pays. Pour de plus amples renseignements, veuillez contacter Sophysa au numéro de téléphone ci-dessus ou à contact@sophysa.com.
III – Droits d’auteur et propriété intellectuelle
Tous les contenus de ce site Internet sont détenus ou contrôlés par Sophysa et sont protégés par les lois mondiales sur le droit d’auteur. Vous pouvez télécharger du contenu uniquement pour votre usage personnel à des fins non commerciales, mais aucune modification ou reproduction du contenu n’est autorisée. Le contenu ne peut être copié ni utilisé de quelque manière que ce soit. Les marques de commerce, noms commerciaux et produits de ce site Web sont protégés à l’échelle internationale. Aucune utilisation de l’un d’entre eux ne peut être faite sans l’autorisation écrite préalable des propriétaires de ce site, sauf pour identifier les produits ou services de l’entreprise.
IV – Liens hypertextes
Ce site peut contenir des liens ou des références à d’autres sites Web. Veuillez noter que nous ne contrôlons pas d’autres sites Web et que, dans tous les cas, les présentes Mentions légales ne s’appliquent pas à ces sites Web. Nous vous invitons à lire les Mentions légales de chaque site Web que vous visitez. Avec l’accord écrit préalable de Sophysa, l’utilisation de liens hypertextes pointant vers le site de Sophysa est possible pour tous les sites Internet, à l’exclusion de ceux diffusant des informations racistes, pornographiques, xénophobes ou d’une manière plus générale, des informations susceptibles de blesser des personnes. L’ouverture du présent site Web au sein d’un cadre (« framing ») par d’autres sites depuis des parties non liées au groupe Tokibo est strictement interdite.
V – Limite de responsabilité
Les propriétaires de ce site feront des efforts raisonnables pour inclure des informations à jour et exactes dans ce site Internet, mais ne font aucune déclaration, garantie ou assurance quant à l’exactitude, l’actualité ou l’exhaustivité des informations fournies. Les propriétaires de ce site ne sont pas responsables de tout dommage ou blessure résultant de votre accès à ce site Internet ou de votre incapacité à accéder à ce site Internet ou de votre utilisation de toute information fournie à titre de simple commodité pour les utilisateurs de ce site Internet.

VI – Contacts Si vous avez des questions, des commentaires ou des préoccupations concernant les Mentions légales ou les pratiques en matière d’information de ce site, veuillez nous contacter ici : contact@sophysa.com.

Hébergement du site :
INFOMANIAK NETWORK SA – 26, Avenue de la Praille – 1227 Carouge | Genève – SUISSE
Tél. : +41 22 820 35 44 – Fax : +41 22 301 67 69
Email : contact@infomaniak.ch
Site internet : www.infomaniak.ch